27批次不合格药品，其中硫酸庆大霉素注射液等3批次“可见异物”，不符合《中国药典》规定……在安徽省食药监局3月份公布的药品抽检信息中，国内注射剂质量问题引起社会关注。　　近年来，注射剂“可见异物”被频繁检出。新华社记者深入调查了解到，这与一些注射剂使用低质玻璃药瓶有关。由于没有强制标准，玻璃药瓶升级换代又遇“肠梗阻”，注射剂的包装缺陷问题迟迟未有解决。　　危险：“可见异物”容易导致...

　　我国制药行业技术和装备水平不断提高，对包装材料提出了更高的要求，市场需要高精度一级耐水玻璃。同时，制药行业在开展药品和包装产品的相容性研究中，尤其关注玻璃产品某些物质的析出对药品的影响，对包装产品理化性能的检测也越来越严格。近年来，我国制药行业技术和装备水平不断提高，对包装材料提出了更高的要求，市场需要高精度一级耐水玻璃。同时，制药行业在开展药品和包装产品的相容性研究中，尤其关注玻璃产品...

　　目前，跟着医药行业的不断立异，以及社会对药品安全的日益关注，作为药品包装材料的玻璃容器产品也面对着极大的挑战.有业内专家指出，我国药用玻璃容器产品必需更新换代，鼎力发展高精度一级耐水中性硼硅玻璃已迫在眉睫.　　5.0玻璃上风显著　　据了解，药用玻璃容器产品通常用于液态药品针剂、口服剂，以及固态药品粉针（使用前溶化）和片剂的包装.其中，针剂产品对玻璃的中性要求最严格——药品不与玻璃包装容器...

在德国法兰克福福美茵茨召开的第十届年会上，药用玻璃瓶专家提出了3.3-硼硅玻璃和中性玻璃的主要化学成分、化学稳定性和物理性能技术指标。其中，3.3-硼硅玻璃和我国的特硬料、GG17料化学成分和理化性能基本一致，主要差别在于线热膨胀系数控制范围不同，我国的这两种玻璃还没有严格规定线热膨胀系数控制范围。而国际中性药用玻璃瓶和我国“中性”玻璃的性能差别比较明显，今后要积极发展国际中性玻璃生产，逐步...